سينكوزيمز

منتجات

السيتوكروم P450 أحادي أوكسيجيناز (CYP)

وصف قصير:

حول CYP

ES-CYPs: فئة من إنزيمات الأكسدة والاختزال مع مركابتان-هيم كمركز نشط لتحفيز نقل الأكسجين.وهي عبارة عن إنزيمات أكسجين نهائية وتحتاج إلى الهيم لتنشيط الأكسجين.

يعمل السيتوكروم P450 أحادي أوكسيجيناز على تحفيز الأكسدة والإيبوكسدة والهيدروكسيل للألكيل والهيدروكسيل وأكسدة الأمونيا وأكسدة الكبريت وإزالة الألكلة (الأكسجين والكبريت والأمونيا) ونزع الهيدروجين التأكسدي ونزع الأملاح وإزالة الهالوجين.
هناك 8 أنواع من منتجات السيتوكروم P450 أحادي الأكسجين (رقم ES-CYP-101 ~ ES-CYP-108) التي طورتها SyncoZymes.

موبايل / Wechat / WhatsApp: + 86-13681683526

البريد الإلكتروني:lchen@syncozymes.com


تفاصيل المنتج

علامات المنتج

حول CYP:

نوع التفاعل التحفيزي:

شجرة السرو
سيب 1
سيب 2

معلومات المنتج:

cyp3
الانزيمات مجموعة الفحص (SynKit) تخصيص
مسحوق الانزيم ES-CYP-101 ~ ES-CYP-108 مجموعة من 8 أحادي أكسيد السيتوكروم P450 ، 50 مجم كل 8 عناصر * 50 مجم / عنصر ، أو كمية أخرى
مجموعة الفحص (SynKit) ES-CYP-800 مجموعة من 8 أحادي أكسيد السيتوكروم P450 ، 1 مجم لكل 8 عناصر * 1 مجم / عنصر

مزايا:

★ طيف واسع من الركيزة.
★ عالية التحويل.
★ منتجات ثانوية أقل.
★ ظروف رد فعل خفيفة.
★ صديقة للبيئة.

تعليمات الاستخدام:

عادة ، يجب أن يشتمل نظام التفاعل على الركيزة ، المحلول المنظم (درجة الحموضة المثلى للإنزيم) ، الإنزيم المساعد (NAD (H) أو NADP (H)) ، نظام تجديد الإنزيم المساعد (مثل الجلوكوز ونزع الهيدروجين الجلوكوز) و ES-CYP.يمكن استبدال نظام تجديد الإنزيم المساعد والأنزيم المساعد ببيروكسيد الهيدروجين في نظام التفاعل الجزئي.
➢ يجب دراسة كل أنواع ES-CYPs المطابقة لظروف التفاعل المثلى المختلفة بشكل فردي.
➢ الركيزة عالية التركيز أو المنتج مع قد يثبط نشاط ES-CYP.ومع ذلك ، يمكن تخفيف التثبيط عن طريق إضافة دفعة من الركيزة.

أمثلة التطبيق:

مثال 1(1):

مثال 1

مثال 2(2):

مثال 2

مثال 3(3):

مثال 3

مثال 4(4):

مثال 4

تخزين:

احتفظ بسنتين أقل من -20 درجة مئوية.

انتباه:

لا تتلامس أبدًا مع الظروف القاسية مثل: درجة حرارة عالية ، ودرجة حموضة عالية / منخفضة ، ومذيبات عضوية عالية التركيز.

مراجع:

1. Zaretzki J و Matlock M و Swamidass S JJ Chem.المشاة.نموذج ، 2013 ، 53 ، 3373–3383.
2. Gannett P M.، Kabulski J، Perez F A.، e tal.جيه.تشيم.المجتمع ، 2006 ، 128 (26) ، 8374-8375.
3. Cryle M J. و Matovic N J. و De Voss J J. Org.Lett.، 2003 ، 5 (18) ، 3341–3344.
4. Kawauchi، H.، Sasaki، J.، Adachi، T.، e tal.بيوكيم.بيوفيز.اكتا ، 1994 ، 1219 ، 179.
5. Yasutake، Y.، Fujii، Y .؛تشون ، WK e tal.اكتا Crystallogr.2009 ، 65 ، 372.


  • سابق:
  • التالي:

  • اكتب رسالتك هنا وأرسلها إلينا